Anthony P Monaco

צוטט על ידי

	הכל	מאז 2019
ציטוטים ביבליוגרפיים	65404	11669
H-index	125	55
i10-index	311	160

3300

1650

825

2475

198619871988198919901991199219931994199519961997199819992000200120022003200420052006200720082009201020112012201320142015201620172018201920202021202220232024180 494 721 874 649 678 851 898 883 1025 936 967 971 1036 1197 1255 1509 1559 1646 1788 1977 1917 2117 1990 2243 2662 2754 2951 3220 2975 2672 2656 2581 2435 2349 2456 2082 1783 562

גישה ציבורית

הצג הכל

58 מאמרים

0 מאמרים

זמין

לא זמין

על סמך ייפוי כח מהמממנים

מחברים משותפים

Simon E. FisherDirector, Max Planck Institute for Psycholinguisticsכתובת אימייל מאומתת בדומיין mpi.nl
Silvia ParacchiniProfessor, University of St Andrewsכתובת אימייל מאומתת בדומיין st-andrews.ac.uk
Prof. dr. Clyde FrancksMax Planck Institute & Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlandsכתובת אימייל מאומתת בדומיין mpi.nl
Alex J. RichardsonSenior Research Associate, University of Oxfordכתובת אימייל מאומתת בדומיין dpag.ox.ac.uk
Janine LambReader in Complex Human Genetics/Genomics, University of Manchesterכתובת אימייל מאומתת בדומיין manchester.ac.uk
Thomas ScerriPostdoctoral Fellow, Bioinformatics Division, Walter and Eliza Hall Instutite of Medical Researchכתובת אימייל מאומתת בדומיין wehi.edu.au
Joel B. TalcottProfessor of Developmental Cognitive Neuroscience, Aston Brain Centre, Aston Universityכתובת אימייל מאומתת בדומיין aston.ac.uk
Huntington F WillardGenome Medical, Incכתובת אימייל מאומתת בדומיין genomemedical.com
Kay DaviesProfessor of Genetics University of Oxfordכתובת אימייל מאומתת בדומיין dpag.ox.ac.uk
Eric P HoffmanProfessor, Department of Pharmaceutical Sciences, Binghamton Universityכתובת אימייל מאומתת בדומיין binghamton.edu
Andrew MorrisProfessor of Statistical Geneticsכתובת אימייל מאומתת בדומיין liverpool.ac.uk
John DeFriesFaculty Fellow, Institute for Behavioral Geneticsכתובת אימייל מאומתת בדומיין colorado.edu
Richard OlsonUniversity of Coloradoכתובת אימייל מאומתת בדומיין colorado.edu
Bruce F. PenningtonProfessor of Psychologyכתובת אימייל מאומתת בדומיין du.edu
jean louis mandelprof. Collège de france (chaire génétique humaine), responsable labo. diagnostic génét. CHUכתובת אימייל מאומתת בדומיין igbmc.fr
Sreenivasan PonnambalamReader in Human Disease Biology, University of Leeds, UKכתובת אימייל מאומתת בדומיין leeds.ac.uk
Daniel E. WeeksProfessor of Human Genetics and Biostatistics, University of Pittsburghכתובת אימייל מאומתת בדומיין pitt.edu
Sue Pavitt nee RiderProfessor in Translation & Applied Health Research, Director of Dental Translation and Clinicalכתובת אימייל מאומתת בדומיין leeds.ac.uk
Justin Paul RubioAssociate Prof of Human Genetics, The Florey Institute of Neuroscience andכתובת אימייל מאומתת בדומיין unimelb.edu.au
Lon CardonChief Scientific Officer, BioMarin Pharmaceuticalכתובת אימייל מאומתת בדומיין bmrn.com

עקוב אחר

Anthony P Monaco

President, Tufts University

כתובת אימייל מאומתת בדומיין tufts.edu - דף הבית

neurodevelopmental disorders human genetics neuroscience autism dyslexia


כותרת מיון לפי ציטוט ביבליוגרפי מיון לפי שנה מיון לפי כותרת	צוטט על ידי צוטט על ידי	שנה
Complete cloning of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) cDNA and preliminary genomic organization of the DMD gene in normal and affected individuals‏ M Koenig, EP Hoffman, CJ Bertelson, AP Monaco, C Feener, LM Kunkel‏ Cell 50 (3), 509-517, 1987‏	3059	1987
A forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder‏ CSL Lai, SE Fisher, JA Hurst, F Vargha-Khadem, AP Monaco‏ Nature 413 (6855), 519-523, 2001‏	2900	2001
Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders‏ D Pinto, AT Pagnamenta, L Klei, R Anney, D Merico, R Regan, J Conroy, ...‏ Nature 466 (7304), 368-372, 2010‏	2316	2010
Molecular evolution of FOXP2, a gene involved in speech and language‏ W Enard, M Przeworski, SE Fisher, CSL Lai, V Wiebe, T Kitano, ...‏ Nature 418 (6900), 869-872, 2002‏	2298	2002
The complete sequence of dystrophin predicts a rod-shaped cytoskeletal protein‏ M Koenig, AP Monaco, LM Kunkel‏ Cell 53 (2), 219-228, 1988‏	1995	1988
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements‏ Nature genetics 39 (3), 319-328, 2007‏	1650	2007
An explanation for the phenotypic differences between patients bearing partial deletions of the DMD locus‏ AP Monaco, CJ Bertelson, S Liechti-Gallati, H Moser, LM Kunkel‏ Genomics 2 (1), 90-95, 1988‏	1577	1988
Isolation of candidate cDNAs for portions of the Duchenne muscular dystrophy gene‏ AP Monaco, RL Neve, C Colletti-Feener, CJ Bertelson, DM Kurnit, ...‏ Nature 323 (6089), 646-650, 1986‏	1410	1986
Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders‏ D Pinto, E Delaby, D Merico, M Barbosa, A Merikangas, L Klei, ...‏ The American Journal of Human Genetics 94 (5), 677-694, 2014‏	1064	2014
Cloning the gene for an inherited human disorder—chronic granulomatous disease—on the basis of its chromosomal location‏ B Royer-Pokora, LM Kunkel, AP Monaco, SC Goff, PE Newburger, ...‏ Nature 322 (6074), 32-38, 1986‏	1059	1986
An unusual member of the nuclear hormone receptor superfamily responsible for X-linked adrenal hypoplasia congenita‏ E Zanaria, F Muscatelli, B Bardoni, TM Strom, S Guioli, W Guo, E Lalli, ...‏ Nature 372 (6507), 635-641, 1994‏	1013	1994
Mutations in ATP2A2, encoding a Ca2+ pump, cause Darier disease‏ A Sakuntabhai, V Ruiz-Perez, S Carter, N Jacobsen, S Burge, S Monk, ...‏ Nature genetics 21 (3), 271-277, 1999‏	952	1999
Mutations in the DAX-1 gene give rise to both X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism‏ F Muscatelli, TM Strom, AP Walker, E Zanaria, D Récan, A Meindl, ...‏ Nature 372 (6507), 672-676, 1994‏	876	1994
Isolation of a candidate gene for Menkes disease that encodes a potential heavy metal binding protein‏ J Chelly, Z Tümer, T Tønnesen, A Petterson, Y Ishikawa-Brush, ...‏ Nature genetics 3 (1), 14-19, 1993‏	863	1993
A functional genetic link between distinct developmental language disorders‏ SC Vernes, DF Newbury, BS Abrahams, L Winchester, J Nicod, M Groszer, ...‏ New England Journal of Medicine 359 (22), 2337-2345, 2008‏	852	2008
Localisation of a gene implicated in a severe speech and language disorder‏ SE Fisher, F Vargha-Khadem, KE Watkins, AP Monaco, ME Pembrey‏ Nature genetics 18 (2), 168-170, 1998‏	837	1998
A genome-wide linkage and association scan reveals novel loci for autism‏ LA Weiss, DE Arking, ...‏ Nature 461 (7265), 802-808, 2009‏	782	2009
Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs‏ B Devlin, JR Kelsoe, P Sklar, MJ Daly, MC O'Donovan, N Craddock, ...‏ Nature genetics 45 (9), 984-994, 2013‏	753	2013
A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism‏ R Anney, L Klei, D Pinto, R Regan, J Conroy, TR Magalhaes, C Correia, ...‏ Human molecular genetics 19 (20), 4072-4082, 2010‏	719	2010
Specific cloning of DNA fragments absent from the DNA of a male patient with an X chromosome deletion.‏ LM Kunkel, AP Monaco, W Middlesworth, HD Ochs, SA Latt‏ Proceedings of the National Academy of Sciences 82 (14), 4778-4782, 1985‏	644	1985

המערכת אינה יכולה לבצע את הפעולה כעת. נסה שוב מאוחר יותר.

מאמרים 1–20

ציטוטים ביבליוגרפיים בשנה

ציטוטים ביביליוגרפיים כפולים

ציטוטים ביביליוגרפיים שמוזגו

הוסף מחברים שותפיםמחברים משותפים

עקוב אחר

צוטט על ידי

מחברים משותפים